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“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃

為保障藥品安全，促進藥品高質(zhì)量發(fā)展，推進藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化，保護和促進公眾健康，根據(jù)《中華人民共和國國民經(jīng)...

未來醫(yī)藥供應(yīng)鏈物流發(fā)展將呈三大趨勢

中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會與社會科學(xué)文獻出版社10月22日共同發(fā)布的《藥品流通藍皮書：中國藥品流通行業(yè)發(fā)展報告（2021）》指...

《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》政策解讀

一、修訂背景　　2000年，根據(jù)原人事部、原國家藥品監(jiān)督管理局《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，原國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)...

疫苗接種你問我答

問：對于《疫苗管理法》，家長們需重點關(guān)注哪些內(nèi)容？　　答：居住在中國境內(nèi)的居民，依法享有接種免疫規(guī)劃疫苗的權(quán)利，履行...

《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》修訂說明

為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）有關(guān)醫(yī)療器械分類管理的要求，深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，進...

醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定解讀

國家藥品監(jiān)督管理局組織制定的《關(guān)于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號，自印發(fā)之日起施行，以...